目的
IPMN（膵管内乳頭粘液性腫瘍）は、すぐに手術をせず「経過観察」となることが多い病気です。次の検査まで数か月から1年、はっきりしない気持ちのまま過ごす方も少なくありません。
不安の大きな理由は、「自分と同じ状態の人が、その後どうなっているのか」がわからないことです。Q&Aサイトやブログでは、一人ひとりの体験は読めても、自分と条件が重なる人たちの全体像はつかめません。このサイトは、利用者一人ひとりの検査の記録をパターンごとに集計し、「情報から勇気をもらえる」場所を目指しています。
大切にしていること
- 名前・メールアドレスをお聞きしません
- 個人の経過の記録は、本人以外に見せません。5人未満の集計は表示しません
- 数字は都合のよい部分だけを切り取らず、そのまま表示します
- 手術・悪性化などについての投稿は、書いた人が選ぶと折りたたまれ、読む人が開くかどうかを選べます
- 広告のタグは置きません。読まれ方を知るために Google アナリティクスを使いますが、経過の記録や設定の画面では動かしません（詳しく）
ベータ版参画への感謝特典
いまはベータ期間です。この期間に記録をはじめた方は「はじまりの記録者」として、今後どんな機能が加わっても、記録と閲覧をこのまま無料で使い続けられます（このサービスが続くかぎり）。ベータ期間の終わりは、あらかじめこのサイトでお知らせします。
運営者
けいかろく（運営者：tepple）
人間ドックでIPMNの疑いを指摘され、精密検査までの2か月半を情報の曖昧さの中で過ごした一個人が、当時ほしかったものを作って運営しています。医療の専門家ではありません。
お問い合わせ・削除のご依頼
投稿の削除のご依頼（ご自身の情報が書かれている場合など）は、こちらからご連絡ください。投稿のページのアドレス（URL）をお知らせいただくと、確認が早くなります。